Les géohelminthiases
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La filariose lymphatique
Table des matières
Qu'est-ce que la filariose lymphatique?
La filariose lymphatique (FL) est causée par une infection parasitaire de vers ronds. Le ver adulte ne vit que dans le système lymphatique adulte, qui régule l’équilibre hydrique et combat les infections. L’infection est transmise à l’homme par les piqûres de moustiques. A long terme, l’infection conduit à un élargissement douloureux et défigurant des bras et des jambes de personnes de tout âge. La FL est donc une maladie physique et psychologique qui a un impact économique important. Le fardeau global de la FL est lourd puisque sur 1 milliard de personnes est exposé aux risques d’infection, dont un tiers en Afrique. Plus de 120 millions de personnes sont infectées dont 40 millions en Afrique. La stratégie recommandée par l’OMS pour lutter contre la FL est la distribution à grande échelle dans les zones d’endémie de Mectizan® produit par Merck.
Les Causes de la filariose lymphatique
La filariose lymphatique, communément appelée éléphantiasis, est une maladie infectieuse parasitaire provoquée par des vers parasites du genre filaire, transmis par les moustiques.
Les Symptômes de la filariose lymphatique
La filariose lymphatique atteint le système lymphatique et peut entraîner une augmentation anormale du volume de certaines parties du corps, à l’origine de douleurs, de handicaps sévères et de stigmatisation sociale. Sans drainage approprié des fluides sanguins et de la lymphe, le tissu affecté gonflera et il en résultera une dilatation qui peut parfois aboutir à la mort.
Diagnostic
Les microfilaires peuvent êtres identifiés sur une goutte épaisse de sang après une coloration spécifique.
Le Traitement de la filariose lymphatique
La stratégie d’élimination de la filariose lymphatique repose sur deux actions :
Enrayer la transmission en administrant chaque année aux personnes exposées un traitement à grande échelle par deux médicaments associés (albendazole et ivermectine), objets de donations par les laboratoires fabricants aux pays concernés
Soulager les souffrances moyennant une prise en charge de la morbidité par le drainage des tissus et la chirurgie de l’hydrocèle
Plus d’information
Autres maladies des yeux
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En afrique francophone, l’OPC promeut l’accès a des soins oculaires complets, durables et de qualité afin d'éliminer la filariose lymphatique
L’Afrique Francophone est trop souvent négligée par les acteurs du développement international.
L‘Organisation pour la Prévention de la Cécité (OPC) développe ses programmes en collaboration avec les ministères de la santé des pays partenaires: Niger, Tchad, Mali, Cameroun, République Centrafricaine, République du Congo, Bénin, Guinée, Mauritanie. Les ministères de la santé des pays partenaires restent responsables de tous les programmes et notamment de leur mise en œuvre.
L‘OPC travaille avec les gouvernements, les organisations de la société civile et les communautés locales au renforcement qualitatif pérenne des systèmes de soins oculaires afin d’éliminer la filariose lymphatique et prévenir la cécité irréversible.
Témoignages de nos patients
Je m'appelle Idriss Gebal Ali. J'ai 60 ans et je vis dans le village d'Am Tchioko dans la région du Ouaddaï. J'ai eu les premiers symptômes du trachome sur mon œil gauche il y a quatre ans. Mes yeux présentaient des démangeaisons inconfortables et larmoyaient. Au marché, j'ai été informé par un relais communautaire qu'une campagne de chirurgie du trichiasis était en cours. Le relais m'a amené au centre de santé. Ensuite, j'ai été opéré en avril 2017. Je n'ai souffert d'aucune complication ou récidive après l'opération. Mon frère a également été opéré de son œil droit. Il a également obtenu de bons résultats après l'opération. Ma femme souffre du trachome et je l'accompagnerai au centre de santé pour qu’elle se fasse opérer aussi.
Je m'appelle Acil Tom. J'ai 30 ans et je suis le petit frère de Haroun et Habibé. J'ai moi aussi cette maladie. Au début, je pensais à une malédiction familiale et qu’on deviendrait tous aveugles. Nous ne pouvions pas travailler autant qu’avant (sans symptômes de trachome). Comme nous vivons dans un village très éloigné, loin de tout centre de santé, une équipe médicale est venue nous opérer et nous en sommes très heureux. Maintenant, je sais que le trachome est une maladie curable et je tiens à remercier l'équipe qui nous a donné une nouvelle chance en permettant à notre famille de retourner dans les champs et de récolter le produit de notre travail.
Je m'appelle Halimé Brahim, j'ai 38 ans et je suis membre de cette famille. Les chirurgiens ont opéré mes deux yeux. Avant, je pensais qu'il n'y avait rien à faire et que forcément je deviendrai aveugle. J'étais sans espoir. Depuis la semaine dernière, vous pouvez constater que toute ma famille a de nouveau le sourire. Je n’ai plus mal et je remercie tous ceux grâce à qui cela a été possible.
